Page 35 - 《国际安全研究》2020年第5期
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2020 年第 5 期

               室”等在另一个地方完成。合成生物学设计和制造的分离程度将逐渐加深,不仅
               会进一步提高这些技术的可及性,而且还会因设计与制造地点并非必然相连使得
                                            ①
               生物安全、安保问题更为复杂。
                   第二,合成生物学知识日趋民主化,技术具有更广泛的可及性。由于合成生
               物学可以通过 DBT 周期不断优化完善,随着其所汇聚的学科技术发展,合成生物
               学的研究和应用成本将逐渐降低。例如,传统的基因工程需要研究人员在实验室

               中费力地分离和重组 DNA。然而,目前研究人员只需知道 DNA 序列,就可以利
               用合成仪在短时间内合成 DNA。而且 DNA 合成仪的体积越来越小,已经逐渐发
               展成为能放在桌面上的机器,其便捷性和可及性更强,使得个体研究人员完全可
                                                                    ②
               以绕开大型商业公司或实验室而自行从事相关合成工作。  此外,合成的速度和
               效率也在不断提升。例如,2002 年的脊髓灰质炎病毒的合成耗时一年多,而 2003
                                                     ③
               年噬菌体的合成则只用了两周左右时间。  可以说,合成生物学成本的降低、可
               负担性的提高以及合成效率的提升,扩展了合成生物学的可及性。未来将会有更

               多的研究人员使用到这些知识和技术,合成生物学将进一步呈现出知识和技术使
               用民主化的发展趋势。
                   第三,合成生物学研究将更具开放性。合成生物学将多学科的概念和知识整
                                                                                 ④
               合起来,而且合成生物学的材料、数据以及方法具有开放性和共享性,  因而该
               领域不仅仅是高技能、具有丰富的生物医学知识的高级专家的领地,而且会吸纳
               大量没有生物学经验的科学家或业余爱好者参与进来。同时,随着低成本且简单
               实用的实验工具的成熟、生物技术知识的民主化,合成生物学研发的开源化以及

               新型生物设计—建造机构的成立,也会有更多群体认为可以容易地操控生命的软



                  ①  National Academies of Sciences,  Engineering, and Medicine,  Biodefense in  the Age  of
               Synthetic Biology, Washington, D.C.: National Academies Press, Jun 2018, p. 21, https://www.ncbi.
               nlm.nih.gov/books/NBK535877/.
                  ② Michele Garfinkle and  Lori Knowles, “Synthetic Biology, Biosecurity, and  Biosafety,” in
               Ronald Sandler, ed., Ethics and Emerging Technologies, Boston: Northeastern University, 2014, pp.
               533-534.
                  ③ Smith O. Hamilton, Hutchison A. Clyde, Cynthia Pfannkoch and Craig J. Venter, “Generating
               a Synthetic Genome by Whole Genome  Assembly: phiX174 Bacteriophage from Synthetic
               Oligonucleotides,” Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America,
               Vol. 100, No. 26, 2003, pp. 15440-15445.
                  ④ 王璞玥、唐鸿志、吴震州、孟庆峰、杨正宗、杜生明、冯雪莲:《“合成生物学”研究
               前沿与发展趋势》,载《中国科学基金》2018 年第 32 期,第 547 页。
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